Hipernatremia

Entre los desequilibrios electrolíticos que se dan en ámbito hospitalario, uno de los más
frecuentes que nos podemos encontrar es la hipernatremia.

La hipernatremia es un aumento de los niveles de sodio sérico por encima de 145 mmOl/L. El
sodio es un electrolito estrechamente ligado al líquido corporal por su impermeabilidad, por lo
tanto esta regulado a la omeostasis, la ADH y el riñón.

Se trata de una enfermedad grave por su mortalidad, sobre todo infantil.
Hipernatremia crónica / sostenida (48h)  -> 7 - 29%
Aguda -> 43%

En adultos la mortalidad desciende un poco, siendo la sostenida entre el 42% y el 60%.
La hipernatremia se produce por una salida de agua de las células al espacio extracelular. Esta
salida puede producirse por perdida excesiva de agua corporal, aumento ingesta de sodio, salida
de sodio de las células en intercambio por potasio.

Síntomas:

• Debilidad
• Irratibilidad
• Movimientos anormales
• Letargia
• Convulsiones
• Coma y Muerte

El tratamiento se basa en recuperar los niveles normales deseados de forma que el descenso se
produzca lenta y progresivamente, ya que el descenso rápido de los niveles de sodio puede llegar
a ser incluso más peligroso que la propia hipernatremia.

Fuentes:
1.  http://www.ffis.es/volviendoalobasico/13_hipernatremia.html
2. http://tratado.uninet.edu/c050203.html
3. http://www.endocrino.org.co/files/3._Hipernatremia.pdf

Hipercalciuria

Para denominar que una persona tiene elevados niveles de calcio en orina utilizamos la palabra Hipercalciuria. Se trata de una enfermedad muy frecuente cuya base es un trastorno metabólico, donde los niveles de calcio sobrepasan los 4 mg/kg excretados en 24 horas.
Este desajuste de los niveles de calcio podrían parecer poco importantes, pero de no ser diagnosticados a tiempo y tratados adecuadamente puede llegar a producir afecciones tan grabes con hipertiroidismo, cálculos renales, osteoporosis o como ya hable anteriormente en otra entrada la nefrocalcinosis.

La prueba más exacta y concreta que podemos realizar para diagnosticar esta hipercalciuria es una recogida de orina de 24 horas y su posterior análisis para comprobar los niveles de calcio en ella, si son superiores a 250-300 miligramos, diagnosticaremos al paciente de hipercalciuria.
Uno de los tratamientos más efectivos para la hipercalciuria es un control extricto de la dieta, con ella podemos llegar a controlar de forma adecuada los niveles de calcio en orina, pero también podremos apoyarnos con medicación.

Fuentes:

1. http://cistitis.net/hipercalciuria/
2. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1286935X13644354

ESFINGOLIPIDOSIS

La esfingolipidosis es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por el mal almacenamiento de los esfingolípidos.

Los síntomas de esta enfermedad varían dependiendo de la gravedad que presenta, sin embargo, los más destacados son:

• Problemas en la vista
• Problemas en el intestino
• Cansancio
• Anemia
• Presencia del bazo inflamado

El problema de esta enfermedad es que no tiene un tratamiento específico, pero podemos encontrar que existen unas terapias para poder cambiar las enzimas, que son altamente eficaces en estas pesonas. Otro tipo de tratamientos son la ingesta de ciertos medicamentos, asimismo encontramos también terapia de genes o el trasplante de médula ósea

Fuentes:

1. http://www.ecured.cu/Esfingolipidosis
2. http://www.alipso.com/monografias/esfingolipidosis/

ENFERMEDAD DE VON GIERKE

La enfermedad de Von Gierke o glucogenosis (GSD-I) es un trastorno hereditario que se produce cuando un cuerpo no es a capaz de descomponer el glucógeno en energía.

Los síntomas que suele presentar esta enfermedad metabólica son:

• Constante necesidad de comer, debido a la constante hambre que presenta la persona afectada.
• Sangrado por la nariz
• Hematomas
• Cansancio
• Retraso de la pubertad
• Bajos niveles de azúcar en la sangre

El principal objetivo del tratamiento es evitar el descenso de azúcar en el cuerpo, por lo que el mejor diagnóstico es evitar todo tipo de alimentos con azúcar, que presentan las frutas o la leche. También tomar un medicamento para la disminución del ácido úrico denominado alopurinol, asimismo podemos encontrar estas personas toman otro tipo de medicamentos para problemas renales, para el gran aumento de lípidos que presentan y también para las células que combaten a la infección.

Fuentes:

1. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1245178910701700
2. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000338.htm
3. http://www.glucogenosis.org/descripcion-enfermedad-de-von-gierke/

Hipocloremia

La hiplocloremia es un trastorno del nivel sérico de cloro por debajo de 96 mEq/l. Es muy común y su causas son una ingesta  insuficiente de cloro, o una perdida excesiva a través de liquido gástrico y  los riñones.

Síntomas:

• Irritabilidad
• Hiperacividad de reflejos
• Hipertonicidad
• Mareos
• Calambres
• Arritmias
• Agitación....

Su gran lista de síntomas la transforma en una deficiencia grave.

Tratamiento:

El tratamiento se basa en restaurar los niveles de cloro óptimos y resolver la causa que provocaba el desequilibrio.
Podemos utilizar infusiones salinas orales o intravenosas, y apoyaros en la utilización de suero salino.

Fuentes:

1. http://www.ecured.cu/Hipocloremia
2. http://www.ffis.es/volviendoalobasico/22hipocloremia.html

Hiperpotasemia

La hiperpotasemia es un cuadra en el que se presentan unos niveles elevados de potasio en sangre. A partir de 5 mEq/l se considera presencia de hiperpotasemia y por enciam de 5,5 mEq/l empiezan a aparecer los primeros síntomas.

Los primeros síntomas en aparecer son:

• Debilidad muscular
• Temblores en brazos y piernas
• Insomnio
• Náuseas y vómitos 
• Hormigueos y parestesias
• Disminución de la actividad cardíaca...

Una hiperpotasemia severa puede llegar a causar una arritmia, ya que el potasio interviene estrechamente en la contracción muscular cardíaca.

Las causas de la aparición de la hiperpotasemia pueden ser exceso de ingesta de potasio, hipotermia, hemorragias digestivas, esfuerzo prolongado...
Muchos medicamentos pueden causar esta hiperpotasemia con lo que se debe tener especial cuidado en su administración.

El tratamiento para la hiperpotasemia se basa en aliviar los síntomas, actuar para descender los niveles de potasio en sangre y tratar de forma directa la causa de este aumento. 

Es un trastorno severo y grabe ante el cual debemos actuar rapidamente, a continuación os dejo un algoritmo de actuación rápida ante una hiperpotasemia.

Fuentes

1. http://salud.ccm.net/faq/11408-hiperpotasemia-sintomas-y-tratamiento
2. https://www.google.es/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&cad=rja&uact=8&sqi=2&ved=0ahUKEwix9Lid_tvJAhXHvRQKHfd4C7AQFggwMAI&url=http%3A%2F%2Fwww.elsevier.es%2Fes-revista---pdf-13030023-S300&usg=AFQjCNE9kNCq4D31ha98p-EF_luY8d3nfA&sig2=KCnIa049CaqUFKJK3UoQ8Q&bvm=bv.109910813,d.d24









Los primeros síntomas son una debilidad muscular, temblores de los brazos o de las piernas, hormigueos y parestesia en los dedos de las manos y pies, así como alrededor de la boca, acompañada a veces de un insomnio, náuseas y vómitos y una disminución de la actividad cardíaca.

Lesión Medular Severa II

En la entrada anterior os hablé un poco sobre la lesión medular, por eso hoy os quiero poner un vídeo sobre una persona que sufre una lesión medular, además de un médico que nos cuenta en que consiste dicha enfermedad.

A pesar de que con el inicio del vídeo parece que vamos a ver una lesión medular causada por un accidente de tráfico, resulta que no es así puesto que Ignacio es joven que un día decidió bañarse con un amigo en  una especie de piscina, pero cuando se tiró al agua no se dio cuenta que chocaría contra el fondo. Este golpe le produjo la lesión medular, que hizo que su amigo le sacase del agua rápidamente y se dirijiesen a un hospital de inmediato.

Sin duda, lo más interesante de este vídeo es como Ignacio nos cuenta como vivió el accidente y todo lo que tuvo que pasar para poder estar como está hoy en día.

SÍNDROME DE HURLER

La enfermedad mucopolisacárida (MPS I) o enfermedad del Síndrome de Hurler es una enfermedad hereditaria, donde no se pueden descomponer las moléculas que presentan cadenas largas.

Los principales síntoams que presentan son:

• Huesos que se encuentran defectuosos en la columna
• Presencia de opacidad en las córneas
• Dificultad para oír
• Crecimiento sin interupcción
• Problemas cardiovasculares
• Enfermedad en las articulaciones
• Discapacidad intelectual
• Presencia de puente nasal

El tratamiento que se utiliza es un medicamento por vía intravenos, denominado Aldurazyme. Otra solución sería el trasplante de médula, pero hoy en días podemos observar que los resultados obtenidos son muy diversos.

Fuentes:

1. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001204.htm
2. http://www.fundaciongenzyme.es/Enfermedades/EnfermedadesLisosomales/MucopolisacaridosisI.aspx
3. http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/las_mucopolisacaridosis.htm
4. http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/LetraM/Mucopolisacaridosis/Paginas/Mucopolisacaridosis.aspx

Lesión Medular Severa

La lesión medular severa es una enfermedad que se produce por un daño en la médula espinal, debido a un traumatismo.

Hay que tener en cuenta, que aquellos nervios que están por debajo de la zona afectada dejarán de "responder", mientras que los que se encuentran por encima de la lesión seguirán funcionando correctamente. Por ello según la zona en la que se encuentre está lesión hablaremos de :

• Paraplejia. Aquí nos encontramos con que la parte dañada es la parte inferior del cuerpo y responde a una lesión a nivel lumbar, dorsal o sacra.
• Tetraplejia. En este caso nos encontramos con una afectación a la parte inferior y superior del cuerpo y responde a una lesión a nivel cervical.
• Hemiplejia. Este tipo afecta solamente a un lado del cuerpo.

Los motivos por los que se produce la lesión medular severa es sobretodo por accidentes de tráfico, enfermedades como puede ser la polio o complicaciones en operaciones.

Podemos detectar que una  persona está desarrollando una lesión medular si :

• La persona refiere un fuerte dolor de cabeza, cuello y/o espalda.
• Manifiesta una pérdida de sensibilidad en las extremidades superiores e inferiores.
• El individuo se ve incapaz de controlar algunas partes de su cuerpo.
• Presenta dificultades a la hora de respirar.
• El paciente es incapaz de contener sus necesidades fisiológicas.

Actualmente, esta es una enfermedad que no podemos curar pero si que podemos hacer que disminuyan sus efectos adversos sobretodo mediante la rehabilitación llevada a cabo por especialistas que estimularán aquellas zonas que se encuentran lesionadas.

Fuentes:

1. http://www.medtronic.es/su-salud/lesion-medular/index.htm
2. http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Discapacidades/Discapacidades%20Neurologicas/Lesion%20Medula%20Espinal/Paginas/cover%20lesion.aspx
3. http://www.neurorhb.com/lesion-medular.html

nefrocalcinosis

La nefrocalcinosis es una enfermedad que se da mucho en los bebes prematuros y consiste en el aumento del acumulo de calcio en los riñones.

La nefrocalcinosis es una enfermedad que está ligada a los cálculos renales (nefrolitiasis), aunque no son lo mismo mucha gente las confunde.

Es una enfermedad que puede ser causada por múltiples patologías, cualquiera que produzca un aumento de los niveles de calcio en sangre o orina puede provocar que se deposite exceso de calcio en el tejido del riñón.

Los síntomas no son muy aclaratorios de la enfermedad, pude aparecer vómitos y nauseas, escalofríos, orina en sangre, dolor y distensión abdominal...
El tratamiento se basa en tratar de reducir el exceso de calcio hasta los niveles aconsejables y paliar los síntomas.

Fuentes:

1. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000492.htm
2. http://arribasalud.com/nefrocalcinosis/

GALACTOSEMIA

La galactosemia es una afección hereditaria, que es poco frecuente entre las personas hoy en día. El problema que presenta esta enfermedad es que no puede digerir adecuadamente la galactosa por lo que, el azúcar pasa a la sangra y se acumula en ella. La galactosa se encuentra en la leche y como no, en los alimentos lácteos.

Los principales síntomas que podemos encontra con este tipo de enfermedad son:

• Complicación a la hora de ganar peso o en el crecimiento
• Letargo
• Irritabilidad
• Convulsiones
• Déficit en la alimentación en los bebés
• Color amarillo en la piel
• Vómitos

Sin embargo, si las personas que padecen esta enfermedad no comienza con el tratamiento adecuado, pueden presentar otros síntomas como son; cataratas a edad temprada, sangrados, hipoglucemias, entre otras.

El tratamiento que presentan estas personas es evitar los alimentos que presentan leche, así como los alimentos que contengan galactosa

Fuentes:

1. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000366.htm
2. http://www.newbornscreening.info/spanish/parent/Other_disorder/Galactosemia.html

TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO GRAVE (TCE)

Un traumatismo craneoencefálico consiste en que unha forza externa exercida sobre o cerebro fai que este se vexa afectado e nel se poidan producir diminución ou disfunción do nivel de conciencia, alterando desta forma as capacidades do individuo nos ámbitos cognitivo, emocional e físico.
O traumatismo creaneoencefálico prodúcese habitualmente por contusións que afecta ás estruturas óseas do cráneo, e representa un problema de saúde grave, principal causa de morte e discapacidade na xente xoven (accidentes automovilísticos, laborais/domésticos, caídas, agresións,..).
Nas fases iniciais, o edema cerebral e a perda de conciencia derivada del, son os síntomas máis notables e os que determinarán a gravidade do dano cerebral.
Así, profundizando no TCE grave, cabe dicir que os pacientes con este grao de gravidade están en coma, cos ollos pechados e con importantes lesións neurolóxicas. Adoitan presentar fractura no cráneo e hemorraxia. Nestes casos, o paciente permanecerá na UCI onde o control da vía aérea, a ventilación mecánica e a monitorización da presión intracraneal serán os coidados prioritarios para intentar controlar ao individuo e intentar que non empeore. Habitualmente, a recuperación destes pacientes é moi longa e non adoita ser unha recuperación total, por iso, unha porcentaxe ampla con TCE grave non consigue sobrevivir máis dun ano.


Fontes:

http://www.neurorhb.com/traumatismo-craneoencefalico.html



http://www.medicrit.com/Revista/v2n7_05/V2N7_107.pdf



http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/Manual%20de%20urgencias%20y%20Emergencias/traucra.pdf

Epilepsia II

En la entrada de ayer os expliqué un poco en que consistía la epilepsia, por ello, hoy os voy a explicar como debemos actuar si alguien que está cerca nuestra sufre un ataque epiléptico.

Lo primero que tenemos que hacer es mantener la calma, puesto que la mayoría de los ataques epilépticos se pasan en unos dos o tres minutos y es necesario que estemos tranquilos para tratar lo mejor posible a la persona.

Es muy importante procurar que la persona que está sufriendo el ataque epiléptico no se lesione con ningún objeto que pueda estar a su alrededor, ni se lesione la cabeza por lo que le colocaremos siempre algo blando debajo de ella.

Además, siempre deberemos colocar al individuo en posición lateral para mejorar así su respiración, pero nunca deberemos hacerle una reanimación ni aunque lo notemos respirar mal. Tampoco deberemos nunca introducirle nada en la boca para que la lengua no le vaya para atrás o un medicamento, puesto que el paciente no está consciente y podría asfixiarse.

Por otro lado, deberemos aflojarle cualquier ropa ajustada, ya sea una camiseta, una corbata o un cinturón.

Finalmente, deberemos esperar al lado de la persona a que se le pase la crisis epiléptica puesto que si dura más de cinco minutos, ocurre otra crisis epiléptica en poco tiempo o si la persona una vez superada la crisis epiléptica no vuelve a estar como antes deberemos llamar a los servicios médicos para que atiendan al individuo.

Aquí os dejo un pequeño resumen :

Fuentes:

1. http://www.apiceepilepsia.org/Primeros-auxilios-ante-una-crisis-convulsiva
2. http://www.neurorhb.com/blog-dano-cerebral/consejos-de-actuacion-ante-una-crisis-epiletica/
3. http://www.gobcan.es/educacion/5/DGOIE/PublicaCE/docsup/Epilepsia.pdf
4. http://www.lne.es/vida-y-estilo/salud/2014/04/03/actuar-crisis-epilepsia/1566301.html

CIRURXÍA TORÁCICA

A cirurxía torácica é un tratamento cirúrxico que se ocupa de todas as patoloxías localizadas na caixa torácica, a excepción das cardíacas, os grandes vasos sanguíneos e as enfermidades relacionadas coa columna vertebral, xa que todas elas son tratadas por cadanseu especialista.
A parede torácica e o músculo diafragma son as estruturas corporais que delimitan o campo de acción da cirurxía torácica. 
As patoloxías máis comúns polas que se realizan este tipo de cirurxías son os cancros de pulmón, neumotórax e enfermidades do sistema nervioso autónomo, da tráquea e do conduto torácico. Nos tempos que corren, os métodos de cirurxía tradicional fóronse substituíndo por técnicas e procedementos menos invasivos como a cirurxía toracoscópica. 

Fontes:


http://www.cirugiadetorax.com/v9/



http://www.videocirugiatoracica.com/sp/



http://www.directoriocirugia.es/dir-cirugia-toracica.html



http://www.portalesmedicos.com/diccionario_medico/index.php/Cirugia_Toracica

INTOLERANCIA A LA FRUCTOSA

Para comenzar, vamos a definir que es la fructosa, donde es un azúcar simple, que se encuentra en las frutas. La intolerancia a la fructosa aparece cuando una persona carece de proteínas que no deja descomponer a la fructosa.

Los síntomas que presentan las personas con este tipo de enfermedad son:

• Convulsiones
• Excesivo sueño
• Irritabilidad
• Déficit de alimentación en la etapa de la lactancia
• Problemas que suelen aparecer después de la ingesta de alimentos que contengan fructosa o sacarosa
• Vómitos

Para diagnosticar un tratamiento, antes es importante diferenciar entre la intolerancia hereditaria de la fructosa y la malabsorción de esta.

Una vez diagnosticada la intolerancia a la lactosa, las personas afectadas deben eliminar todo tipo de alimentos con fructosa y sacarosa de la dieta. Sin embargo, hay personas que tienen que seguir otro tipo de tratamiento; tomar medicamentos.

Fuentes:

1. http://www.alimmenta.com/dietas/intolerancia-la-fructosa/
2. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000359.htm
3. http://funcionales.es/monografias/intolerancia-a-la-fructosa-y-sorbitol/

Hipomagnesemia

Para terminar mi andadura por este blog de enfermedades raras quisiera también hablaros de una serie de enfermedades grabes que son causantes de múltiples enfermedades raras de las que os estamos hablando, y en esta ocasión hablare de la Hipomagnesemia.

El magnesio es el segundo de los cationes mas abundantes en el organismo y su desequilibrio causa importantes y graves trastorno al organismo. Interviene en infinidad de acciones metabólicas, en la mayoría de las reacciones enzimáticas en las que se encuentran involucrado el ATP así como colabora para mantener la excitabilidad de la membrana en células musculares y nerviosas.

Los valores normales del magnesio en sangre están entre 1,7 y 2.4 mgr/dl  y un descenso de estos valores puede estar causado por:

• Diarrea
• Alcoholismo
• Quemaduras de gran extensión
• Micción excesiva con hipocalcemia
• Desnutrición
• Hiperaldosteronimo
• ...

Los síntomas que presentaremos irán desde debilidad muscular, entumecimiento, fatiga, hasta nistagmo (movimiento irregular de los ojos), convulsiones...

El tratamiento se basa enreponer cuanto antes los niveles normales de magnesio a través de líquidos intravenosos, magnesio intravenoso o por vía oral y medicación para paliar los síntomas.

Fuentes:

1. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000315.htm
2. http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v67n1/a07v67n1
3. http://tratado.uninet.edu/c050403.html

Vejiga neurógena

La posibilidad de retener la orina en la vejiga hasta que deseemos realizar la micción es posible gracias a la intervención de varios músculos y nervios. La  vejiga neurógena es el nombre que recibe la vejiga que no es capaz de realizar este acopio de orina y por lo tanto no es capaz de realizar la micción de forma controlada.

La enfermedad de vejiga neurógena se produce cuando los nervios que inervan los músculos que deben controlar la vejiga y la micción se ven afectados. Según el nervio que se vea afectado podemos hablar de vejiga hiperactiva (espástica o hiper-reflexiva) o de vejiga hipoactiva (flácida o hipotónica).
Las vejigas hiperactivas pierden la capacidad de retener la orina con lo que realizaran la micción de forma incontrolada, mientras que las vejigas hipoactivas no tienen la capacidad de realizar la micción y realizar el vaciado de la misma, con lo que la capacidad de la vejiga se verá sobrepasada produciéndose un filtrado involuntario de orina padeciendo perdidas.

Algunos de los trastornos nerviosos que pueden llevar a padecer vejiga neurógena son:

• Mal de Parkinson
• Mal de Alzheimer
• Encefalitis
• Esclerosis múltiple
• ...

No hay tratamiento posible para esta enfermedad, el único tratamiento posible es el manejo de los síntomas.

Fuentes:

1. http://www.clevelandclinic.org/health/shic/html/s15133.asp
2. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000754.htm

Epilepsia

La epilepsia es un trastorno neurológico que se manifiesta mediante lo que se denominan crisis epilépticas. Lo habitual es que esta enfermedad se detecte desde los cinco a los veinte años, pero esto no quiere decir que alguien de cuarenta años empiece a sufrir crisis epilépticas.

Las crisis epilépticas consisten en una actividad incontrolada y poco normal de las neuronas que producen una serie de cambios en la vida normal del individuo. Las crisis pueden ser:

• Crisis Parcial Simple. Este tipo se caracteriza por el mantenimiento del conocimiento a pesar de tener cambios en el movimiento, en la memoria e incluso en la vista entre otros.
• Crisis Parcial Compleja. Este tipo se caracteriza por la falta del mantenimiento del conocimiento.
• Crisis Secundariamente Generalizada. Este tipo comienza como una crisis parcial pero poco a poco se va generalizando hasta que acaba afectando a la mayor parte del cerebro.

Los motivos por los que una persona puede llegar a desarrollar epilepsia van desde un accidente cerebrovascular, una afectación cerebral de nacimiento, una demencia, una lesión traumática cerebral, infecciones cerebrales (como puede ser la meningitis de la cual hablamos anteriormente en este blog) o tumores cerebrales.

Por otro lado, la forma que tenemos de hacer frente a dicha enfermedad es mediante la administración de una serie de fármacos que regulan e impiden que las personas sufran crisis epilépticas. Pero cuando nos encontramos ante epilepsias que no remiten se puede incluso llegar a plantear llevar a cabo una operación.

Fuentes:

1. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000694.htm
2. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs999/es/
3. http://vivirconepilepsia.es/tipos-de-crisis-epilepticas/

TRANSPLANTE CARDÍACO

O transplante cardíaco é a intervención cirúrxica consistente en reemprazar o corazón dunha persoa cunha miocardiopatía terminal, por outro dunha persoa xa falecida.
Polo xeral o transplante de corazón indícase en pacientes que teñen insuficiencia cardíaca terminal, mala calidade de vida, risco elevado d morte súbita e pronóstico de expectativas vitais de menos dun ano de vida. Normalmente estas indicacións dánselle a persoas que teñen enfermidades coronarias e que xa sufriron máis dunha vez infartos agudos de miocardio, así como (aínda que en menos medida) por miocardiopatías secundarias ou enfermedades das válvulas cardíacas con danos irreparables.
Toda cirurxía de reemprazo de órganos conleva uns riscos asociados algo diferentes dos de outras clases de operacións. Ademais dos riscos da anestesia (reacción aos medicamentos e/ou problemas de respiración) e dos riscos de calquera outra cirurxía (infección e/ou sangrado excesivo), existen uns riscos específicos dos transplantes:

• Coágulos de sangue
• Dano a certos órganos vitais (fígado e riles) debido aos medicamentos antirrexeitamento, os cales tamén implican un risco de cancro, diabete e adelgazamento dos ósos
• Ataque ao corazón ou accidente cerebrovascular
• Alteracións rítmicas no corazón
• Rexeitamento do corazón por parte do noso propio organismo
• Arteripatía coronaria grave

Fontes:



https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003003.htm



http://www.bing.com/images/search?q=transplante+de+coraz%C3%B3n&view=detailv2&&id=CEAB9942A52442217004BF1DC87939FA55127CE3&selectedIndex=2&ccid=fXX6vpZG&simid=607993204720340094&thid=OIP.M7d75fabe964629d82148845802246f01o0&ajaxhist=0



http://www.texasheart.org/HIC/Topics_Esp/Proced/hearttx_sp.cfm



http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/tratamientos/trasplante-cardiaco

ENFERMEDAD DE LA ORINA CON OLOR A JARABE DE ARCE

Hoy, vamos a hablar de un trastorno metabólico. Para explicar este tipo de enfermedad, os adjunto este powerpoint, donde podreis encontrar un esquema de los síntomas y tratamientos más usados.

Fuentes:

1. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000373.htm
2. http://www.newbornscreening.info/spanish/parent/Amino_acid/MSUD.html
3. http://pkuatm.org/wp-content/uploads/2009/11/a_I_7_Enfermedad-de-la-orina-con-olor-a-jarabe.pdf