Blog creado polos alumnos de segundo curso de Enfermaría da USC; Carmen, Sonia, David e Xulio. Nel imos a falar dunha serie de enfermidades graves basándonos nunha lista da Seguridade Social.

ESCLERODERMIA (ESCLEROSE SISTÉMICA)

lunes, 23 de noviembre de 2015


1. QUE É A ESCLERODERMIA E A QUE PERSOAS AFECTA

A esclerodermia, tamén coñecida coma esclerose sistémica, é un conxunto de enfermidades pouco comúns que provocan o endurecemento da pel e o tecido conectivo adxacente. Pode ser localizada se o seu efecto se dá só na pel, ou sistémica, máis perigosa e que chega a danar órganos internos coma pulmóns, tracto dixestivo,...

Cando falamos desta patoloxía, cabe destacar que é unha enfermidade non contaxiosa que contraen máis frecuentemente as mulleres, pero que pode darse en persoas de calquera idade. No referente á localizada, padécena máis os europeos e adoita aparecer antes dos 40 anos; en cambio, a esclerodermia sistémica está máis estendida nun intervalo de idade entre 30 e 50 anos de persoas aforamericanas ca de europeos.


2. TIPOS


  • Preesclerodermia: nesta forma, atopamos o fenómeno de Raynauld (do que falaremos máis adiante na parte de diagnóstico), alteracións nos capilares, os AAN son positivos e é normal que haxa certo grao de isquemia nos dedos-
  • Forma limitada: fenómeno de Raynauld moi evolucionado, afección cutánea en mans, antebrazos e cara, e as vísceras son danadas tras un período longo de tempo.
  • Forma difusa: fenómeno de Raynauld recente, a pel do tronco e das extremidades é afectada e as vísceras sofren os efectos da enfermidade de forma rápida.
  • Esclerodermia sine esclerodermia: o fenómeno de Raynauld non ten porque se manifestar, non hai dano cutáneo pero si dos órganos internos, AAN positivos.

3. CAUSAS E SÍNTOMAS

O acúmulo de coláxeno nos tecidos do corpo cando este se produce en cantidades que superan os límites máximos,  é o que produce a esclerodermia. Pese a que non se coñece con certeza o que fai que se produza dunha forma anormal, crese que o sistema inmune ten unha relevante actuación neste feito, volvéndose contra o organismo provocando inflamación e produción de coláxeno en exceso.
Os síntomas máis destacables da esclerose sistémica, aínda que varían segundo os sistemas cos que están relacionados, en liñas xerais son:

  • Fenómeno de Raynauld: consiste nunha hipersensibilidade ao frío ou ao estrés emocional, isto fai que se contraian os vasos en pés e mans, causando dor, entumecemento e distinta cor nos dedos.
  • Enfermidade por refluxo gastroesofáxico (ERGE): refluxo ácedo e problemas de absorción de nutrientes se os músculos intestinales non funcionan correctamente.
  • Cambios na pel: inchazón en dedos e mans, engrosamento da pel de dedos e mans e arredor de cara e boca.

4. COMPLICACIÓNS

A causa de morte máis estendida entre as persoas con esta patoloxía é a fibrose pulmonar ou cicatrización dos pulmóns,
Outras complicaciñons propias da esclerodermia son: cancro, insuficiencia cardíaca, hipertensión pulmonar, insuficiencia renal e mala absorción dos nutrientes.


5. DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO

O fenómeno de Raynauld, que a pel se volva dura nos dedos, e o trastorno esofáxico son os tres principais argumentos para pensarmos que o paciente ten unha esclerodermia. Así mesmo, certas probas de laboratorio coma a dos anticorpos antinucleares (AAN) axúdannos aínda de forma máis precisa a diagnosticar a enfermidade.
No referente ao tratamento cabe destacar que hai varias formas para tratar a esclerodermia:
  • Con medicamentos que dilaten os vasos sanguíneos (para evitar problemas nos pulmóns e tratar a enfermidade de Raynauld) e/ou con medicamentos que suprimeno sistema inmune que axudan a reducir os síntomas.
  • Con terapia física ou ocupacional e/ou con procedementos cosméticos para combater as lesións tisulares.
  • Con cirurxía de amputación no caso de que as úlceras causadas pola enfermidade de Raynauld desenvolvesen gangrena; con transplante de pulmón no paciente que sufra hipertensión pulmonar.

0 comentarios:

Publicar un comentario