Blog creado polos alumnos de segundo curso de Enfermaría da USC; Carmen, Sonia, David e Xulio. Nel imos a falar dunha serie de enfermidades graves basándonos nunha lista da Seguridade Social.

Hipernatremia

sábado, 19 de diciembre de 2015

Entre los desequilibrios electrolíticos que se dan en ámbito hospitalario, uno de los más
frecuentes que nos podemos encontrar es la hipernatremia.

La hipernatremia es un aumento de los niveles de sodio sérico por encima de 145 mmOl/L. El
sodio es un electrolito estrechamente ligado al líquido corporal por su impermeabilidad, por lo
tanto esta regulado a la omeostasis, la ADH y el riñón.

Se trata de una enfermedad grave por su mortalidad, sobre todo infantil.
Hipernatremia crónica / sostenida (48h)  -> 7 - 29%
Aguda -> 43%

En adultos la mortalidad desciende un poco, siendo la sostenida entre el 42% y el 60%.
La hipernatremia se produce por una salida de agua de las células al espacio extracelular. Esta
salida puede producirse por perdida excesiva de agua corporal, aumento ingesta de sodio, salida
de sodio de las células en intercambio por potasio.

Síntomas:

  • Debilidad
  • Irratibilidad
  • Movimientos anormales
  • Letargia
  • Convulsiones
  • Coma y Muerte


El tratamiento se basa en recuperar los niveles normales deseados de forma que el descenso se
produzca lenta y progresivamente, ya que el descenso rápido de los niveles de sodio puede llegar
a ser incluso más peligroso que la propia hipernatremia.



Fuentes:
1.  http://www.ffis.es/volviendoalobasico/13_hipernatremia.html
2. http://tratado.uninet.edu/c050203.html
3. http://www.endocrino.org.co/files/3._Hipernatremia.pdf

Hipercalciuria

viernes, 18 de diciembre de 2015

Para denominar que una persona tiene elevados niveles de calcio en orina utilizamos la palabra Hipercalciuria. Se trata de una enfermedad muy frecuente cuya base es un trastorno metabólico, donde los niveles de calcio sobrepasan los 4 mg/kg excretados en 24 horas.
Este desajuste de los niveles de calcio podrían parecer poco importantes, pero de no ser diagnosticados a tiempo y tratados adecuadamente puede llegar a producir afecciones tan grabes con hipertiroidismo, cálculos renales, osteoporosis o como ya hable anteriormente en otra entrada la nefrocalcinosis.





La prueba más exacta y concreta que podemos realizar para diagnosticar esta hipercalciuria es una recogida de orina de 24 horas y su posterior análisis para comprobar los niveles de calcio en ella, si son superiores a 250-300 miligramos, diagnosticaremos al paciente de hipercalciuria.
Uno de los tratamientos más efectivos para la hipercalciuria es un control extricto de la dieta, con ella podemos llegar a controlar de forma adecuada los niveles de calcio en orina, pero también podremos apoyarnos con medicación.

Fuentes:

1. http://cistitis.net/hipercalciuria/
2. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1286935X13644354

ESFINGOLIPIDOSIS

La esfingolipidosis es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por el mal almacenamiento de los esfingolípidos.

Los síntomas de esta enfermedad varían dependiendo de la gravedad que presenta, sin embargo, los más destacados son:
  • Problemas en la vista
  • Problemas en el intestino
  • Cansancio
  • Anemia
  • Presencia del bazo inflamado
El problema de esta enfermedad es que no tiene un tratamiento específico, pero podemos encontrar que existen unas terapias para poder cambiar las enzimas, que son altamente eficaces en estas pesonas. Otro tipo de tratamientos son la ingesta de ciertos medicamentos, asimismo encontramos también terapia de genes o el trasplante de médula ósea

Fuentes:

ENFERMEDAD DE VON GIERKE

jueves, 17 de diciembre de 2015

La enfermedad de Von Gierke o glucogenosis (GSD-I) es un trastorno hereditario que se produce cuando un cuerpo no es a capaz de descomponer el glucógeno en energía.

Los síntomas que suele presentar esta enfermedad metabólica son:
  • Constante necesidad de comer, debido a la constante hambre que presenta la persona afectada.
  • Sangrado por la nariz
  • Hematomas
  • Cansancio
  • Retraso de la pubertad
  • Bajos niveles de azúcar en la sangre
El principal objetivo del tratamiento es evitar el descenso de azúcar en el cuerpo, por lo que el mejor diagnóstico es evitar todo tipo de alimentos con azúcar, que presentan las frutas o la leche. También tomar un medicamento para la disminución del ácido úrico denominado alopurinol, asimismo podemos encontrar estas personas toman otro tipo de medicamentos para problemas renales, para el gran aumento de lípidos que presentan y también para las células que combaten a la infección.

Fuentes:

Hipocloremia

La hiplocloremia es un trastorno del nivel sérico de cloro por debajo de 96 mEq/l. Es muy común y su causas son una ingesta  insuficiente de cloro, o una perdida excesiva a través de liquido gástrico y  los riñones.

Síntomas:

  • Irritabilidad
  • Hiperacividad de reflejos
  • Hipertonicidad
  • Mareos
  • Calambres
  • Arritmias
  • Agitación....


Su gran lista de síntomas la transforma en una deficiencia grave.

Tratamiento:

El tratamiento se basa en restaurar los niveles de cloro óptimos y resolver la causa que provocaba el desequilibrio.
Podemos utilizar infusiones salinas orales o intravenosas, y apoyaros en la utilización de suero salino.

Fuentes:

1. http://www.ecured.cu/Hipocloremia
2. http://www.ffis.es/volviendoalobasico/22hipocloremia.html


Hiperpotasemia

miércoles, 16 de diciembre de 2015

La hiperpotasemia es un cuadra en el que se presentan unos niveles elevados de potasio en sangre. A partir de 5 mEq/l se considera presencia de hiperpotasemia y por enciam de 5,5 mEq/l empiezan a aparecer los primeros síntomas.

Los primeros síntomas en aparecer son:

  • Debilidad muscular
  • Temblores en brazos y piernas
  • Insomnio
  • Náuseas y vómitos 
  • Hormigueos y parestesias
  • Disminución de la actividad cardíaca...
Una hiperpotasemia severa puede llegar a causar una arritmia, ya que el potasio interviene estrechamente en la contracción muscular cardíaca.

Las causas de la aparición de la hiperpotasemia pueden ser exceso de ingesta de potasio, hipotermia, hemorragias digestivas, esfuerzo prolongado...
Muchos medicamentos pueden causar esta hiperpotasemia con lo que se debe tener especial cuidado en su administración.






El tratamiento para la hiperpotasemia se basa en aliviar los síntomas, actuar para descender los niveles de potasio en sangre y tratar de forma directa la causa de este aumento. 

Es un trastorno severo y grabe ante el cual debemos actuar rapidamente, a continuación os dejo un algoritmo de actuación rápida ante una hiperpotasemia.



Fuentes

1. http://salud.ccm.net/faq/11408-hiperpotasemia-sintomas-y-tratamiento
2. https://www.google.es/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&cad=rja&uact=8&sqi=2&ved=0ahUKEwix9Lid_tvJAhXHvRQKHfd4C7AQFggwMAI&url=http%3A%2F%2Fwww.elsevier.es%2Fes-revista---pdf-13030023-S300&usg=AFQjCNE9kNCq4D31ha98p-EF_luY8d3nfA&sig2=KCnIa049CaqUFKJK3UoQ8Q&bvm=bv.109910813,d.d24









Los primeros síntomas son una debilidad muscular, temblores de los brazos o de las piernas, hormigueos y parestesia en los dedos de las manos y pies, así como alrededor de la boca, acompañada a veces de un insomnio, náuseas y vómitos y una disminución de la actividad cardíaca.

Lesión Medular Severa II

En la entrada anterior os hablé un poco sobre la lesión medular, por eso hoy os quiero poner un vídeo sobre una persona que sufre una lesión medular, además de un médico que nos cuenta en que consiste dicha enfermedad.

A pesar de que con el inicio del vídeo parece que vamos a ver una lesión medular causada por un accidente de tráfico, resulta que no es así puesto que Ignacio es joven que un día decidió bañarse con un amigo en  una especie de piscina, pero cuando se tiró al agua no se dio cuenta que chocaría contra el fondo. Este golpe le produjo la lesión medular, que hizo que su amigo le sacase del agua rápidamente y se dirijiesen a un hospital de inmediato.

Sin duda, lo más interesante de este vídeo es como Ignacio nos cuenta como vivió el accidente y todo lo que tuvo que pasar para poder estar como está hoy en día.


SÍNDROME DE HURLER

La enfermedad mucopolisacárida (MPS I) o enfermedad del Síndrome de Hurler es una enfermedad hereditaria, donde no se pueden descomponer las moléculas que presentan cadenas largas.

Los principales síntoams que presentan son:
  • Huesos que se encuentran defectuosos en la columna
  • Presencia de opacidad en las córneas
  • Dificultad para oír
  • Crecimiento sin interupcción
  • Problemas cardiovasculares
  • Enfermedad en las articulaciones
  • Discapacidad intelectual
  • Presencia de puente nasal
El tratamiento que se utiliza es un medicamento por vía intravenos, denominado Aldurazyme. Otra solución sería el trasplante de médula, pero hoy en días podemos observar que los resultados obtenidos son muy diversos.

Fuentes:

Lesión Medular Severa

martes, 15 de diciembre de 2015

La lesión medular severa es una enfermedad que se produce por un daño en la médula espinal, debido a un traumatismo.

Hay que tener en cuenta, que aquellos nervios que están por debajo de la zona afectada dejarán de "responder", mientras que los que se encuentran por encima de la lesión seguirán funcionando correctamente. Por ello según la zona en la que se encuentre está lesión hablaremos de :


  • Paraplejia. Aquí nos encontramos con que la parte dañada es la parte inferior del cuerpo y responde a una lesión a nivel lumbar, dorsal o sacra.
  • Tetraplejia. En este caso nos encontramos con una afectación a la parte inferior y superior del cuerpo y responde a una lesión a nivel cervical.
  • Hemiplejia. Este tipo afecta solamente a un lado del cuerpo.


Los motivos por los que se produce la lesión medular severa es sobretodo por accidentes de tráfico, enfermedades como puede ser la polio o complicaciones en operaciones.

Podemos detectar que una  persona está desarrollando una lesión medular si :
  • La persona refiere un fuerte dolor de cabeza, cuello y/o espalda.
  • Manifiesta una pérdida de sensibilidad en las extremidades superiores e inferiores.
  • El individuo se ve incapaz de controlar algunas partes de su cuerpo.
  • Presenta dificultades a la hora de respirar.
  • El paciente es incapaz de contener sus necesidades fisiológicas.
Actualmente, esta es una enfermedad que no podemos curar pero si que podemos hacer que disminuyan sus efectos adversos sobretodo mediante la rehabilitación llevada a cabo por especialistas que estimularán aquellas zonas que se encuentran lesionadas.


Fuentes:

  1. http://www.medtronic.es/su-salud/lesion-medular/index.htm
  2. http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Discapacidades/Discapacidades%20Neurologicas/Lesion%20Medula%20Espinal/Paginas/cover%20lesion.aspx
  3. http://www.neurorhb.com/lesion-medular.html

nefrocalcinosis

La nefrocalcinosis es una enfermedad que se da mucho en los bebes prematuros y consiste en el aumento del acumulo de calcio en los riñones.

La nefrocalcinosis es una enfermedad que está ligada a los cálculos renales (nefrolitiasis), aunque no son lo mismo mucha gente las confunde.






Es una enfermedad que puede ser causada por múltiples patologías, cualquiera que produzca un aumento de los niveles de calcio en sangre o orina puede provocar que se deposite exceso de calcio en el tejido del riñón.

Los síntomas no son muy aclaratorios de la enfermedad, pude aparecer vómitos y nauseas, escalofríos, orina en sangre, dolor y distensión abdominal...
El tratamiento se basa en tratar de reducir el exceso de calcio hasta los niveles aconsejables y paliar los síntomas.

Fuentes:

1. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000492.htm
2. http://arribasalud.com/nefrocalcinosis/

GALACTOSEMIA

La galactosemia es una afección hereditaria, que es poco frecuente entre las personas hoy en día. El problema que presenta esta enfermedad es que no puede digerir adecuadamente la galactosa por lo que, el azúcar pasa a la sangra y se acumula en ella. La galactosa se encuentra en la leche y como no, en los alimentos lácteos.

Los principales síntomas que podemos encontra con este tipo de enfermedad son:
  • Complicación a la hora de ganar peso o en el crecimiento
  • Letargo
  • Irritabilidad
  • Convulsiones
  • Déficit en la alimentación en los bebés
  • Color amarillo en la piel
  • Vómitos
Sin embargo, si las personas que padecen esta enfermedad no comienza con el tratamiento adecuado, pueden presentar otros síntomas como son; cataratas a edad temprada, sangrados, hipoglucemias, entre otras.

El tratamiento que presentan estas personas es evitar los alimentos que presentan leche, así como los alimentos que contengan galactosa

Fuentes:

TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO GRAVE (TCE)


Un traumatismo craneoencefálico consiste en que unha forza externa exercida sobre o cerebro fai que este se vexa afectado e nel se poidan producir diminución ou disfunción do nivel de conciencia, alterando desta forma as capacidades do individuo nos ámbitos cognitivo, emocional e físico.
O traumatismo creaneoencefálico prodúcese habitualmente por contusións que afecta ás estruturas óseas do cráneo, e representa un problema de saúde grave, principal causa de morte e discapacidade na xente xoven (accidentes automovilísticos, laborais/domésticos, caídas, agresións,..).
Nas fases iniciais, o edema cerebral e a perda de conciencia derivada del, son os síntomas máis notables e os que determinarán a gravidade do dano cerebral.
Así, profundizando no TCE grave, cabe dicir que os pacientes con este grao de gravidade están en coma, cos ollos pechados e con importantes lesións neurolóxicas. Adoitan presentar fractura no cráneo e hemorraxia. Nestes casos, o paciente permanecerá na UCI onde o control da vía aérea, a ventilación mecánica e a monitorización da presión intracraneal serán os coidados prioritarios para intentar controlar ao individuo e intentar que non empeore. Habitualmente, a recuperación destes pacientes é moi longa e non adoita ser unha recuperación total, por iso, unha porcentaxe ampla con TCE grave non consigue sobrevivir máis dun ano.


Fontes:

http://www.neurorhb.com/traumatismo-craneoencefalico.html



http://www.medicrit.com/Revista/v2n7_05/V2N7_107.pdf



http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/Manual%20de%20urgencias%20y%20Emergencias/traucra.pdf



Epilepsia II

lunes, 14 de diciembre de 2015

En la entrada de ayer os expliqué un poco en que consistía la epilepsia, por ello, hoy os voy a explicar como debemos actuar si alguien que está cerca nuestra sufre un ataque epiléptico.

Lo primero que tenemos que hacer es mantener la calma, puesto que la mayoría de los ataques epilépticos se pasan en unos dos o tres minutos y es necesario que estemos tranquilos para tratar lo mejor posible a la persona.

Es muy importante procurar que la persona que está sufriendo el ataque epiléptico no se lesione con ningún objeto que pueda estar a su alrededor, ni se lesione la cabeza por lo que le colocaremos siempre algo blando debajo de ella.



Además, siempre deberemos colocar al individuo en posición lateral para mejorar así su respiración, pero nunca deberemos hacerle una reanimación ni aunque lo notemos respirar mal. Tampoco deberemos nunca introducirle nada en la boca para que la lengua no le vaya para atrás o un medicamento, puesto que el paciente no está consciente y podría asfixiarse.

Por otro lado, deberemos aflojarle cualquier ropa ajustada, ya sea una camiseta, una corbata o un cinturón.

Finalmente, deberemos esperar al lado de la persona a que se le pase la crisis epiléptica puesto que si dura más de cinco minutos, ocurre otra crisis epiléptica en poco tiempo o si la persona una vez superada la crisis epiléptica no vuelve a estar como antes deberemos llamar a los servicios médicos para que atiendan al individuo.

Aquí os dejo un pequeño resumen :

Fuentes:

  1. http://www.apiceepilepsia.org/Primeros-auxilios-ante-una-crisis-convulsiva
  2. http://www.neurorhb.com/blog-dano-cerebral/consejos-de-actuacion-ante-una-crisis-epiletica/
  3. http://www.gobcan.es/educacion/5/DGOIE/PublicaCE/docsup/Epilepsia.pdf
  4. http://www.lne.es/vida-y-estilo/salud/2014/04/03/actuar-crisis-epilepsia/1566301.html

CIRURXÍA TORÁCICA


A cirurxía torácica é un tratamento cirúrxico que se ocupa de todas as patoloxías localizadas na caixa torácica, a excepción das cardíacas, os grandes vasos sanguíneos e as enfermidades relacionadas coa columna vertebral, xa que todas elas son tratadas por cadanseu especialista.
A parede torácica e o músculo diafragma son as estruturas corporais que delimitan o campo de acción da cirurxía torácica. 
As patoloxías máis comúns polas que se realizan este tipo de cirurxías son os cancros de pulmón, neumotórax e enfermidades do sistema nervioso autónomo, da tráquea e do conduto torácico. Nos tempos que corren, os métodos de cirurxía tradicional fóronse substituíndo por técnicas e procedementos menos invasivos como a cirurxía toracoscópica. 


Fontes:


http://www.cirugiadetorax.com/v9/



http://www.videocirugiatoracica.com/sp/



http://www.directoriocirugia.es/dir-cirugia-toracica.html



http://www.portalesmedicos.com/diccionario_medico/index.php/Cirugia_Toracica












INTOLERANCIA A LA FRUCTOSA

Para comenzar, vamos a definir que es la fructosa, donde es un azúcar simple, que se encuentra en las frutas. La intolerancia a la fructosa aparece cuando una persona carece de proteínas que no deja descomponer a la fructosa.

Los síntomas que presentan las personas con este tipo de enfermedad son:
  • Convulsiones
  • Excesivo sueño
  • Irritabilidad
  • Déficit de alimentación en la etapa de la lactancia
  • Problemas que suelen aparecer después de la ingesta de alimentos que contengan fructosa o sacarosa
  • Vómitos
Para diagnosticar un tratamiento, antes es importante diferenciar entre la intolerancia hereditaria de la fructosa y la malabsorción de esta.

Una vez diagnosticada la intolerancia a la lactosa, las personas afectadas deben eliminar todo tipo de alimentos con fructosa y sacarosa de la dieta. Sin embargo, hay personas que tienen que seguir otro tipo de tratamiento; tomar medicamentos.

Fuentes:

Hipomagnesemia

Para terminar mi andadura por este blog de enfermedades raras quisiera también hablaros de una serie de enfermedades grabes que son causantes de múltiples enfermedades raras de las que os estamos hablando, y en esta ocasión hablare de la Hipomagnesemia.

El magnesio es el segundo de los cationes mas abundantes en el organismo y su desequilibrio causa importantes y graves trastorno al organismo. Interviene en infinidad de acciones metabólicas, en la mayoría de las reacciones enzimáticas en las que se encuentran involucrado el ATP así como colabora para mantener la excitabilidad de la membrana en células musculares y nerviosas.


Los valores normales del magnesio en sangre están entre 1,7 y 2.4 mgr/dl  y un descenso de estos valores puede estar causado por:


  • Diarrea
  • Alcoholismo
  • Quemaduras de gran extensión
  • Micción excesiva con hipocalcemia
  • Desnutrición
  • Hiperaldosteronimo
  • ...
Los síntomas que presentaremos irán desde debilidad muscular, entumecimiento, fatiga, hasta nistagmo (movimiento irregular de los ojos), convulsiones...

El tratamiento se basa enreponer cuanto antes los niveles normales de magnesio a través de líquidos intravenosos, magnesio intravenoso o por vía oral y medicación para paliar los síntomas.

Fuentes:

1. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000315.htm
2. http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v67n1/a07v67n1
3. http://tratado.uninet.edu/c050403.html

Vejiga neurógena

domingo, 13 de diciembre de 2015

La posibilidad de retener la orina en la vejiga hasta que deseemos realizar la micción es posible gracias a la intervención de varios músculos y nervios. La  vejiga neurógena es el nombre que recibe la vejiga que no es capaz de realizar este acopio de orina y por lo tanto no es capaz de realizar la micción de forma controlada.
La enfermedad de vejiga neurógena se produce cuando los nervios que inervan los músculos que deben controlar la vejiga y la micción se ven afectados. Según el nervio que se vea afectado podemos hablar de vejiga hiperactiva (espástica o hiper-reflexiva) o de vejiga hipoactiva (flácida o hipotónica).
Las vejigas hiperactivas pierden la capacidad de retener la orina con lo que realizaran la micción de forma incontrolada, mientras que las vejigas hipoactivas no tienen la capacidad de realizar la micción y realizar el vaciado de la misma, con lo que la capacidad de la vejiga se verá sobrepasada produciéndose un filtrado involuntario de orina padeciendo perdidas.

Algunos de los trastornos nerviosos que pueden llevar a padecer vejiga neurógena son:

  • Mal de Parkinson
  • Mal de Alzheimer
  • Encefalitis
  • Esclerosis múltiple
  • ...
No hay tratamiento posible para esta enfermedad, el único tratamiento posible es el manejo de los síntomas.

Fuentes:

1. http://www.clevelandclinic.org/health/shic/html/s15133.asp
2. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000754.htm

Epilepsia

La epilepsia es un trastorno neurológico que se manifiesta mediante lo que se denominan crisis epilépticas. Lo habitual es que esta enfermedad se detecte desde los cinco a los veinte años, pero esto no quiere decir que alguien de cuarenta años empiece a sufrir crisis epilépticas.

Las crisis epilépticas consisten en una actividad incontrolada y poco normal de las neuronas que producen una serie de cambios en la vida normal del individuo. Las crisis pueden ser:

  • Crisis Parcial Simple. Este tipo se caracteriza por el mantenimiento del conocimiento a pesar de tener cambios en el movimiento, en la memoria e incluso en la vista entre otros.
  • Crisis Parcial Compleja. Este tipo se caracteriza por la falta del mantenimiento del conocimiento.
  • Crisis Secundariamente Generalizada. Este tipo comienza como una crisis parcial pero poco a poco se va generalizando hasta que acaba afectando a la mayor parte del cerebro.
Los motivos por los que una persona puede llegar a desarrollar epilepsia van desde un accidente cerebrovascular, una afectación cerebral de nacimiento, una demencia, una lesión traumática cerebral, infecciones cerebrales (como puede ser la meningitis de la cual hablamos anteriormente en este blog) o tumores cerebrales.


Por otro lado, la forma que tenemos de hacer frente a dicha enfermedad es mediante la administración de una serie de fármacos que regulan e impiden que las personas sufran crisis epilépticas. Pero cuando nos encontramos ante epilepsias que no remiten se puede incluso llegar a plantear llevar a cabo una operación.

Fuentes:

  1. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000694.htm
  2. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs999/es/
  3. http://vivirconepilepsia.es/tipos-de-crisis-epilepticas/

TRANSPLANTE CARDÍACO


O transplante cardíaco é a intervención cirúrxica consistente en reemprazar o corazón dunha persoa cunha miocardiopatía terminal, por outro dunha persoa xa falecida.
Polo xeral o transplante de corazón indícase en pacientes que teñen insuficiencia cardíaca terminal, mala calidade de vida, risco elevado d morte súbita e pronóstico de expectativas vitais de menos dun ano de vida. Normalmente estas indicacións dánselle a persoas que teñen enfermidades coronarias e que xa sufriron máis dunha vez infartos agudos de miocardio, así como (aínda que en menos medida) por miocardiopatías secundarias ou enfermedades das válvulas cardíacas con danos irreparables.
Toda cirurxía de reemprazo de órganos conleva uns riscos asociados algo diferentes dos de outras clases de operacións. Ademais dos riscos da anestesia (reacción aos medicamentos e/ou problemas de respiración) e dos riscos de calquera outra cirurxía (infección e/ou sangrado excesivo), existen uns riscos específicos dos transplantes:

  • Coágulos de sangue
  • Dano a certos órganos vitais (fígado e riles) debido aos medicamentos antirrexeitamento, os cales tamén implican un risco de cancro, diabete e adelgazamento dos ósos
  • Ataque ao corazón ou accidente cerebrovascular
  • Alteracións rítmicas no corazón
  • Rexeitamento do corazón por parte do noso propio organismo
  • Arteripatía coronaria grave




Fontes:



https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003003.htm



http://www.bing.com/images/search?q=transplante+de+coraz%C3%B3n&view=detailv2&&id=CEAB9942A52442217004BF1DC87939FA55127CE3&selectedIndex=2&ccid=fXX6vpZG&simid=607993204720340094&thid=OIP.M7d75fabe964629d82148845802246f01o0&ajaxhist=0



http://www.texasheart.org/HIC/Topics_Esp/Proced/hearttx_sp.cfm



http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/tratamientos/trasplante-cardiaco














ENFERMEDAD DE LA ORINA CON OLOR A JARABE DE ARCE

Hoy, vamos a hablar de un trastorno metabólico. Para explicar este tipo de enfermedad, os adjunto este powerpoint, donde podreis encontrar un esquema de los síntomas y tratamientos más usados.



Fuentes:

  1. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000373.htm
  2. http://www.newbornscreening.info/spanish/parent/Amino_acid/MSUD.html
  3. http://pkuatm.org/wp-content/uploads/2009/11/a_I_7_Enfermedad-de-la-orina-con-olor-a-jarabe.pdf

Síndrome de Lowe

sábado, 12 de diciembre de 2015

EL síndrome de Lowe se trata de otra serie de enfermedades de carácter genético ligadas el cromosoma X que causan un trastorno multisistémico en ojo, cerebro y riñones. También conocido como el síndrome Óculo-cerebro-renal, causa multitud de impedimentos físicos y médicos a quienes lo padecen.
Afecta en mayor cantidad a varones caucásicos y asiáticos  y sus primeras manifestaciones clínicas son cataratas congénitas, disfunción del túbulo renal, trastornos cognitivos...

Secundariamente produce gran cantidad de trastornos, deficiencia muscular, todo tipo de disfunciones de tipo renal, retraso mental ( a diferentes niveles), raquitismo, problemas de conducta....
No existe cura para este síndrome, la única actuación es prevenir su aparición en el feto antes de su nacimiento con un estudio genético prenatal.

1. http://www.sindromelowe.es/
2. http://www.news-medical.net/health/What-is-Lowes-Syndrome-%28Spanish%29.aspx
3. http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=534

SÍNDROME DE RASSMUSEN


A Síndrome de Rassmussen é unha inflamación cerebral, é dicir unha encefalite, cuxa causa se descoñece e que presenta unha epilepsia que non se pode tratar.
Adoita aparecer a idades temperás, nun rango de idade que oscila entre os 3 e os 12 anos. A enfermidade ven marcada por numerosas crises nas que o paciente sofre epilepsia durante un tempo moi prolongado (días, semanas ou meses), no cal realiza movementos incontrolados de pés e/ou mans xeralmente. Ademais, as convulsións tamén son frecuentes nestas crises. Pouco e pouco, vaise debilitando un lado do corpo ata que tras moito tempo e moita debilitación progresiva, se chega á parálise dunha extremidade. 
Ademais das consecuencias físico-fisiolóxicas, atopámonos con problemas de conduta e aprendizaxe, e é que este tipo de encefalite fai que o coeficiente intelectual da persoa afectada diminúa.
É fundamental á hora de tratar esta patoloxía, que o diagnóstico sexa rápido e eficaz, pois cunha cirurxía a tempo pódese frear a epilepsia.
O tratamento en sí consiste en primeiro lugar na inxesta de antiepilépticos, corticoides e/ou inmunoglobulinas por vía sanguínea (cada 2-3 meses). Este tratamento utilízase ata que comeza a haber parálise e se perden as capacidades funcionais dalgunha extremidade, a partir de aí realízase unha operación que consiste en desconectar os hemisferios cerebrais e que adoita ter éxito (nun 70% dos casos sae ben). Así evítase máis perdas funcionais de partes do corpo, aínda que xa sexan irrecuperables as capacidades da extremidade que xa quedou afectada.


Fontes:


http://www.infodoctor.org/infodoc/epilepsia-bcn/sindromes.html



http://www.revneurol.com/sec/resumen.php?id=98701




http://www.todosobreepilepsia.com/index.php?option=com_content&task=view&id=249&Itemid=269





INTOLERANCIA A LA LACTOSA

Para comenzar, vamos a definir la lactosa: es un tipo de azúcar que se pueden encontrar en los productos lácteos (yogures, leche, queso...).

La intolerancia a este azúcar se produce en el momento que nuestro intestino delgado no tiene las suficientes cantidades de enzimas lactasa, para digerir esa lactosa.

Las personas que padecen de este tipo de intolerancias presentan una serie de síntomas al tomar cualquier tipo de producto lácteo (suelen pasar unos 30 minutos después de la ingesta). Los síntomas más habituales son:
  • Cólicos en la zona abdominal
  • Hinchazón de la zona abdominal
  • Flatulencias
  • Diarrea
  • Náuseas
  • Vómitos
Los tratamientos dependen del grado de intolerancia que presenta cada persona, ya que si presenta una baja intolerancia no va a presentar síntomas a la hora de tomar yogures o un trozo de queso fresco. Sin embargo, si la persona presenta un alto grado de intolerancia, debe evitar los alimentos que contengan lactosa, incluso debería mirar las etiquetas de los productos para observar que no presenten nada con este componente.

Fuentes:

Anorexia y bulimia

En las entradas anteriores os he hablado sobre la bulimia y la anorexia, y por ello hoy me gustaría que vierais el vídeo que os dejo al final de esta entrada.

En los primeros veinte minutos de este vídeo escucharemos las historias de Alejandro y Natalia.

Alejandro es un chico deportista que sufre bulimia desde la adolescencia. Nos cuenta como poco a poco el deporte y los alimentos se convirtieron en una obsesión en su día a día. Del mismo modo, nos describe como sus relaciones familiares y con sus amigos se fueron deteriorando debido a su carácter arisco. Además, Alejandro nos remarca que no es fácil que alguien se dé cuenta del problema por el que estás pasando, ya que por ejemplo a él no le dieron ayuda especializada hasta que cumplió los 24 años y se intentó suicidar.

Natalia es una chica que sufre anorexia y nos va contando como la mayoría de su vida la ha pasado en centros médicos ya que tenía graves problemas de salud. A diferencia de Alejandro, Natalia comenzó a padecer anorexia porque tenía una amiga en el instituto que hacía gimnasia rítmica y ella envidiaba su cuerpo. 

Ambos tienen una cosa en común y es que las familias de ambos sufrieron su enfermedad. En el caso de Alejandro, su  hermana nos cuenta como llegó un punto en el que no se sabía si estaba más enfermo su hermano o su madre por verlo tan mal. Sin embargo, en el caso de Natalia su madre nos cuenta como fue el padre de Natalia el que tuvo que dejar de trabajar debido a la depresión que desarrolló e incluso sus hermanos nos cuentan como ellos también son víctimas de esta enfermedad.



DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

viernes, 11 de diciembre de 2015


1. DEFINICIÓN E CAUSAS

A enfermedade de Duchenne consiste nunha distrofia muscular de tipo hereditaria que se transmite de mulleres aos seus descendentes masculinos. Emperora moito máis rápido que outras distrofias e a súa causa débese a un defecto xenético no xen para a distrofina (proteína presente nos músculos). É moi raro que as mulleres se vexan afectadas pola enfermidade, mais hai un 50% de posibilidades de que as fillas da persoa afectada sexan portadoras, así como hai tamén un 50% de probabilidade de que os fillos desa persoa a padezan. Afecta a 1 de cada 3.600 varóns.


Esquema de patrón de herencia ligada al cromosoma X.
2. SÍNTOMAS 

O cuadro clínico desta distrofia inclúe síntomas coma a debilidade dos músculos, frecuencia cardíaca alterada e discapacidade intelectual (non variable co desenvolvemento da enfermidade).
Cara a idade temprana de 2 a 4 anos, aparecen os primeiros síntomas de debilidade muscular na pelve e nas pernas, a cal se vai estendendo por moitas outras zonas corporais. Entre os 5 e 6 anos padecen de escoliose ademais de ter notorias caídas e dificultades á hora de correr ou subir escalóns. A partir dos dez anos xa perden a capacidade de camiñar e vense obrigados a desprazarse nunha cadeira de rodas. Entre os 10 e os 20 anos sofren múltiples problemas como a infiltración graxa en diferentes músculos, e aos 25 anos morren froito da insuficiencia respiratoria ou de enfermidades relacionadas co aparello respiratorio, así como un 10% por causas relacionadas con fallos cardíacos.


3. DIAGNÓSTICO

Antes de dar o diagnóstico definitivo desta enfermidade, débese avaliar a evolución do cadro clínico. As probas usadas para axudar e confirmar o diagnóstico son a análise de laboratorio (deben mostrar un elevado número de enzimas musculares como a CK, a aldolasa,...) e a biopsia muscular, que establece definitivamente o diagnóstico mostrando a ausencia de distrofina no caso de que a persoa teña a enfermidade.


4. TRATAMENTO

Hoxe en día, todavía non se atopou a cura para e a Enfermidade de Duchenne, o obxectivo do tratamento é polo tanto controlar o máximo posible a sintomatoloxía para tratar de que o paciente teña a mellor calidade de vida posible.
Os esteroides axudan a frear a rápida diminución da perda de forza nos músculos, polo que son administrados ao paciente, ou ben cando se lle diagnostica, ou ben cando a forza muscular comeza a verse afectada.


Fontes:


http://www.definicion.org/distrofia-muscular



http://www.definicion.org/escoliosis



http://www.onmeda.es/enfermedades/distrofia_muscular-definicion-2799-2.html



http://www.webconsultas.com/distrofia-muscular-de-duchenne/distrofia-muscular-de-duchenne-2446



http://salud.discapnet.es/Castellano/Salud/Enfermedades/EnfermedadesDiscapacitantes/D/Distrofia%20Muscular%20de%20Duchenne/Paginas/Descripcion.aspx



https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000705.htm












Enfermedad de Dent

La enfermedad de Dent es una enfermedad rara de muy baja prevalencia, no se ha descrito en más de 250 familias. Es una enfermedad genética de carácter hereditario y esta ligada a la mutación del cromosoma X. Esta enfermedad suele presentarse en los varones.
Algunos de los signos y síntomas de la enfermedad de Dent son la sed elevada exceso de producción y eliminación de orina, ambas causaran deshidratación, hipercalciuria(aumento de los niveles de calcio en orina), glucosuria (aumento de los niveles de glucosa en orina), nefrolitiais (cálculos en el riñón)...

No existe un tratamiento para esta enfermedad, con lo que el único tratamiento se basa en el manejo de sus signos y síntomas.


Fuentes:

1. http://www.asdent.es/
2. http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=1652
3. https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Dent#Tratamiento

FENILCETONURIA

La fenilcetonuria es una enfermedad en la cual un niño nace sin la suficiente inteligencia para descomponer los aminoácidos denominados fenilalanina, por tanto, si no se trata a tiempo, este puede producir al niño un retraso mental.

Para que este niño pueda ser contagiado es necesario que tanto el padre como la madre presente este gen defectuoso (autosómico recesivo). Una vez que se detecta que estos dos padres presentan este gen, la probabilidad  de que este niño padeza la enfermedad es del 25% (como podemos observar en la imagen).

Los síntomas que suelen tener este tipo de personas son:
  • Presencia de un cutis, cabello y ojos más claros que el resto de los hermanos, esto es debido a la gran producción de melanina que presenta.
  • Retraso social y mental
  • Cabeza mucho más pequeña de lo habitual
  • Son personas muy hiperactivas
  • Estremecimientos
  • Espasmos
El tratamiento se basa en una dieta para toda la vida, donde la persona debe tener una dieta baja en fenilalanina, de este modo a lo largo del tiempo podrán encontrar una mejor salud tanto física como mental.

Fuentes:

Anorexia

La anorexia es una enfermedad que historicamente siempre ha afectado más a mujeres adolescentes que a hombres. Pero últimamente, se están dando muchos casos de chicos adolescentes o jóvenes adultos que la padecen.

La anorexia es un trastorno alimentario en el que la persona tiene una imagen errónea de su propio cuerpo y quiere cambiarlo como sea. Por ello, estos pacientes calculan cada gramo que ingieren o directamente se niegan a comer por miedo a engordar.

Además, las personas que sufren anorexia se negaran a comer con sus amigos o familiares puesto que son plenamente conscientes de que no comen lo necesario para poder tener una buena salud.

Por otro lado, llevarán a cabo una serie de dietas innecesarias, harán un ejercicio excesivo.

Los motivos por los cuales las jóvenes llegan a padecer anorexia se basan en las ideas inculcadas por la sociedad que nos dicen a través de los medios de comunicación y los escaparates de las tiendas que cuanto más delgado estés más triunfarás en la vida, algo que evidentemente está en nuestras manos cambiar.

Finalmente, para poder ayudarlos a superar esta situación es muy importante que se pongan en manos de expertos que les ayuden a verse a si mismos en el espejo y no a la idea que tienen de ellos. Además, cuando nos encontramos ante casos realmente graves estos pacientes deberán ser internados en un hospital para que no se mueran por inanición.


Fuentes:

  1. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000362.htm
  2. http://www.tuotromedico.com/temas/anorexia.htm
  3. http://www.dmedicina.com/enfermedades/psiquiatricas/anorexia.html
  4. http://www.acab.org/es/documentacion/que-son-los-trastornos-de-la-conducta-alimentaria/anorexia

Acidosis Tubular Renal

jueves, 10 de diciembre de 2015

Una acidosis es un cuadro que se presenta cuando se produce una acidemia, que es cuando tenemos un ph inferior a 7.35 producido por el aumento de ácidos.
Una acidosis tubular renal es una acidosis que se produce por la incapacidad de los riñones de eliminar ácidos contenidos en la sangre, por lo que se produce una acidemia y se presenta la acidosis.

Este acumulo de ácido en sangre se produce por la incapacidad de los riñones para reabsorver bicarbonato, el cual neutraliza los ácidos contenidos en la sangre. Las causas por las que el riñón no es capaz de reabsorver el bicarbonato son múltiples, desde una cistenosis, deficiencia de vitamina D, síndrome de Fanconi,, etc...


Síntomas:


  • Fatiga
  • Desorientación
  • Raquitismo
  • Debilidad
  • Aumento de la frecuencia respiratoria
  • Dolor Muscular...
Tratamiento:

El tratamiento consiste en restaurar el nivel ácidobase y el equilibrio electrolítico, puede ser necesario administrar vitamina D.

Fuentes:



HOMOCISTINURIA

Hoy, vamos hablar de la homocistinuria, que es una enfermedad genética (autósomica recesiva) que altera el metabolismo de los aminoácidos de la metionina.

Cuando un niño nace con este tipo de enfermedad, aparenta ser normal (sano, sin problemas), ya que los síntomas que se presenta no son evidentes. Sin embargo, a medida que el niño va creciendo, se pueden observar retraso en el crecimiento o dificultades en la visión. Sin embargo, otro tipo de síntomas que podemos encontrar son:
  • Tórax deforme
  • Mejillas de color rojizo
  • Elevados arcos en los pies
  • Largas extremidades
  • Miopía
  • Aracnodactilia
Cabe destacar, que esta enfermedad no tiene cura, pero hay mucha gente que responde ante un tratamiento dietético, en la cual se le administra altas dosis de vitamina B6. Sin embargo, esa porción que no responden al tratamiento debe  tomar una dieta baja en metionina. Otro tipo de tratamiento también sería el aumentar la actividad enzimática residual o betaína (medicamento a base de trimetilglicina).

Fuentes:

BENEFICIOS DA CIRURXÍA NAS QUEIMADURAS DE TERCEIRO GRAO


INTRODUCIÓN: TIPOS DE QUEIMADURAS


  1. De primeiro grao: só está afectada a capa externa da pel e polo tanto apenas son graves.
  2. De segundo grao: máis dolorosas ca as de primeiro, chegan a danar unha das capas da derme, pero o tecido rexenérase aos 15 días.
  3. De terceiro grao: son as máis graves, precisan da atención inmediata dun médico e as capas da pel están todas afectadas. A única forma de tratalas é mediante un implante de pel.



CIRURXÍA

A día de hoxe hai evidencia de que as intervencións cirúrxicas son a mellor opción ante queimaduras que pertencen ao terceiro grao e son polo tanto graves. Cunha resección cirúrxica dos tecidos afectados, evitamos riscos coma a sepse, desequilibrios hidroelectrolíticos, controlamos a dor e favorecemos e axilizamos a recuperación das funcións do tecido queimado.
É moi importante que esta terapia cirúrxica peche a ferida dun xeito eficaz e pouco perigoso englobado dentro dun protocolo cordinado, serio e especializado.
Así mesmo, cabe destacar que moitas persoas que resultan agresivamente queimadas teñen problemas psicolóxico-emocionais, pola vergonza e o medo ao rexeitamento da sociedade, polo que tenden a non querer relacionarse con outras persoas. Por iso, as intervencións cirúrxicas que hai hoxe en día para tratar estas queimaduras, son moi importantes non só no aspecto físico-funcional se non tamén na prevención das secuelas psicolóxicas que o paciente puidera ter xa que ademais da devolución das funcións tamén se intenta sempre e se consegue nos máis dos casos, recupear o aspecto natural da pel da persoa afectada.


Bulimia


La bulimia es un trastorno alimentario que consiste en que el paciente no es capaz de controlarse a la hora de comer, por lo que se toma una cantidad de comida demasiado elevada y más tarde se siente culpable por lo que utiliza diferentes formas para eliminar ese exceso de comida como puede ser provocarse el vómito, usar laxantes o hacer demasiado deporte. Este trastorno afecta sobretodo a mujeres jóvenes.

Podemos averiguar que una persona padece bulimia observando sus dientes, los cuales estarán deteriorados debido a la acidez de los vómitos; se les caerá mucho el pelo, se marearán a menudo y tendrán dolores de cabeza casi a diario. Además estas personas, como bien dijimos anteriormente, se toman atracones de comida por lo que demuestran una gran impulsividad y bajo autocontrol. 

Por otro lado, algo muy característico de las personas que padecen bulimia es que tienen la autoestima muy baja, siendo muy inseguras por lo que les importa mucho lo que los demás piensan sobre su físico. Por ello, es muy importante educar a los niños desde bien pequeños sobre la salud, la correcta alimentación y enseñarles que los cánones de belleza impuestos por la sociedad no son más que modas pasajeras.

Las consecuencias de la bulimia pasan desde caries, hernia hiatal, perforaciones esofágicas, roturas gástricas a pancreatitis.

Finalmente, el tratamiento que se les ofrece a las personas con bulimia es asistir a grupos de apoyo en los que puedan comentar su situación a la par que personal especializado le harán un seguimiento atendiendo a todas sus necesidades
. Además, si la persona debido a su baja autoestima sufre depresión se le administrarán antidepresivos.

Fuentes:

  1. http://www.dmedicina.com/enfermedades/psiquiatricas/bulimia.html
  2. https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000341.htm
  3. http://www.cat-barcelona.com/faqs/view/que-es-la-bulimia
  4. http://www.webconsultas.com/bulimia/bulimia-277
  5. http://www.acab.org/es/documentacion/que-son-los-trastornos-de-la-conducta-alimentaria/duplicat-de-anorexia

Síndrome de Ipex

miércoles, 9 de diciembre de 2015

El síndrome de Ipex es una enfermedad autoinmunitaria grave  que afecta exclusivamente a los hombres puesto que está ligado al cromosoma X.

Esta enfermedad aparece en los primeros días o meses de vida del bebé. 

La forma en la que dicha enfermedad se manifiesta es mediante unas abundantes diarreas que serán prácticamente incontrolables. Estas diarreas serán las responsables de que se produzca una mala absorción.

También veremos como el niño presenta problemas en la piel, no se desarrollará adecuadamente y tendrá una pérdida de peso considerable. Además, estos niños desarrollarán diabetes tipo I.

El problema al que nos enfrentamos es que es una enfermedad que si no se diagnostica a tiempo es mortal. Por ello, es importante un diagnóstico precoz para poder empezar lo más rápido posible con el trasplante de precursores hematopoyéticos, lo cual es el único tratamiento que puede curar a estos pacientes hoy en día.

Fuentes:
  1. http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=37042
  2. http://www.nodiagnosticado.es/enfermedades/Sindrome-IPEX.htm
  3. http://www.revistasbolivianas.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2074-46092010000100011&lng=en&nrm=iso

APLASIA MEDULAR

La aplasia medular es una escasez medular que se divide en aplasia grave o aplasia moderada. Aunque en muchos de los casos es imposible identificar esta enfermedad.

Los síntomas que presenta esta enfermedad van a depender de la cantidad de células de sangre que falten. Sin embargo, la anemia puede manifestar fatiga, agotamiento, blancura, mareos y dolor de cabeza.

Cuando estas personas presentan pocos leucocitos se pueden desarrollar úlceras en la boca o infecciones de repetición, por el contrario si presenta bajas cantidades de plaquetas se pueden crear hematomas con pequeños traumatismo, inflamación de las encías, nariz o de la conjuntiva, aunque también se pueden producir hemorragias más graves en el resto del cuerpo.

En cuanto al tratamiento, lo primero que se suele realizar es una transfusión de glóbulos rojos para que, de este modo se pueda mejorar la anemia. Si por el contrario, se encuentra una disminución de plaquetas, lo que se realizrá será una transfusión de plaquetas. Sin embargo, si aparecen síntomas como fiebre o infecciónes, entre otras, lo que se dará a la persona afecta serán antibióticos.

Fuentes:
  1. http://www.hematosalamanca.es/index.php/pacientes-y-familiares/enfermedades/58-aplasia-medular
  2. http://www.fcarreras.org/es/aplasia-medular-adquirida_378274

Cistinosis Nefropática Infantil

La cistinosis es una enfermedad de carácter metabólico que se produce por la acumulación de cistina en algunos órganos como los ojos, riñones, hígado, células blancas de la sangre, cerebro...
Ante este enfermedad y sin un tratamiento adecuado un niño puede presentar una insuficiencia renal a la temprana edad de 9 años.
Al ser una enfermedad de carácter genética autosómica recesiva los padres pueden ser portadores del gen que la trasmite pero no padecerla.

Síntomas ante una cistinosis nefropática infantil:


  • Deshidratación - Sed excesiva
  • Fiebre 
  • Micción excesiva
  • Disfagia 
  • Nauseas - Vómitos
  • Mal desarrollo en el crecimiento
  • Insuficiencia renal
  • Raquitismo
  • Cristales en los ojos

Esta enfermedad es incurable pero si se pueden tratar los síntomas con cisteamina, que disminuye los niveles de cistina en el organismo y con gotas para los ojos para evitar la formación de cristales, ara así tratar de frenar el avance y la aparición de síntomas mas pronunciados.

Fuentes:

CIRURXÍA DAS VÁLVULAS CARDÍACAS


INTRODUCIÓN


Para que o sangue flúa nun sentido e non haia refluxo dentro das cámaras do corazón e cara as principais arterias, existen unhas válvulas que exercen esta función, abríndose o xusto para que o sangue poida seguir o seu camiño e pechándose para que posteriormente non reflúa. Así, o corazón consta de catro válvulas que son a aórtica, a mitral, a tricúspide e a pulmonar. A válvula que é reemprazada con máis frecuencia é a aórtica xa que non pode ser reparada.




Diastole y Systole

PROCEDEMENTO

A cirurxía das válvulas cardíacas é un procedemento usado para reparar e/ou reemprazar válvulas cardíacas que están danadas ou teñen algún defecto.
Para comezar, previa á cirurxía, administraráselle unha anestesia xeral ao paciente. Cómpre destacar que este tipo de cirurxía cambia segundo a forma en que se realice.
No caso de que sexa unha cirurxía aberta só se realizará unha incisión grande no esternón que chegue ata o corazón e a aorta e o paciente estará conectado a un sistema de circulación fóra do corpo (extracorpóreo) que fai o traballo dun corazón normal mentres o outro esté inoperativo. 
Hai máis formas de operar ademais de a corazón aberto que apenas son invasivas, isto é mediante minúsculas incisións ou por un catéter que se mete a través da pel (por exemplo: laparoscopia e cirurxía percutánea).

  • Nos poucos casos en que se pode reparar válvula aórtica é común que se faga unha anuloplastia con anel, isto é, o cirurxián sutura un anel metálico ou de tea para arreglar a parte anular que se atopa arredor da válvula danada.
  • Reparación valvular: consiste reconstrución cirúrxica de unha ou máis das 3 valvas que forman a válvula. Adóitase usar para a mitral e a tricúspide e no caso de que estén demasiado danadas, farase unha cirurxía de reemprazo colocando unha válvula nova no lugar da danada que pode ser:
  1. Mecánica: feita de aceiro inoxidable, titanio ou cerámica. Son as que máis duran, pero o paciente deberá tomar anticoagulantes toda a vida despois da operación.
  2. Biolóxica: feita de tecido humano ou animal. Duran entre uns 12 ou 15 anos pero evítase que o paciente tome anticoagulantes toda a súa vida. É moi coñecido o procedemento de Ross, que consiste en cambiar a válvula aórtica defectuosa pola válvula pulmonar, que posteriormente se reempraza por unha artificial, evitando así o uso de anticoagulantes de por vida.
Os problemas polos cales se precisa este tipo de cirurxía, están relacionados co mal peche da válvula que permite que o sangue reflúa (regurxitación) e/ou ca mala apertura da válvula que impide que o sangue circule cara adiante (estenose). Estes dous fenómenos traen complicacións e problemas derivados, motivos polos cales se realiza este tipo de cirurxía: insuficiencia aórtica, estenose aórtica, enfermidade conxénita de válvulas cardíacas, regurxitación mitral crónica, estenose da válvula pulmonar, regurxitación tricúspide...




Fontes: