Se conocen al menos cinco defectos de tipo genético causantes de este síndrome. Estos defectos causan la incapacidad de el riñón de reabsorber potasio, al mismo tiempo producen un aumento en la perdida de sodio a través de la orina. También se produce una alacalosis y un aumento de la perdida de calcio en la orina.
Como síntomas encontramos un mal desarrollo en el crecimiento, aumento de la micción, estreñimiento, aparición de posibles cálculos renales...
El diagnóstico puede ser tan sencillo como la realización de una analítica de sangre en la que observaremos el calcio, sodio, potasio, renina y aldosterona qe se verán alterados ante un síndrome de barterr.
El tratamiento principal pasa por mantener una buena alimentación que pueda controlar los niveles de sodio, potasio y calcio, en ocasiones puede acompañarse de suplementos alimenticios.
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